Mitocôndria é o que une estes três grupos de neuropatias ópticas: hereditária, tóxica e carencial. 
                          
A disfunção mitocondrial das células ganglionares da retina leva ao quadro clínico comum entre estas neuropatias ópticas.
 
Por terem uma baixa prevalência, acabam exercendo um papel secundário na neuroftalmologia, mas devem ser lembradas durante o diagnóstico diferencial da perda visual bilateral em especial quando a ressonância magnética for normal. Podem simular maculopatia, glaucoma e até neurite óptica.
 
Além do diagnóstico, será abordado o tratamento destas neuropatias ópticas em especial da neuropatia óptica hereditária de Leber que mostrou avanços nos últimos anos.